La MUCOVISCIDOSE en TURQUIE

Türkiye'de kistik fibrozis

Nombre de personnes environ atteintes de cette maladie en Turquie :

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La Fibrose Kystique a longtemps été sous-diagnostiquée en Turquie et il est difficile de connaître pour l’instant le nombre exact de malades de la mucoviscidose dans ce pays. Les experts s’accordent à dire qu’il y aurait au moins 1000 personnes supplémentaires atteintes  de la Mucoviscidose notamment dans les campagnes éloignées des grandes villes.
Néanmoins, il existe maintenant une structuration nationale du monde médicale pédiatrique qui permet à la Turquie une meilleure prise en charge  des enfants malades.
Il existe une Association des maladies respiratoires pédiatriques et de la Mucoviscidose qui est chargé de développer l’information, la communication et le soutien pour toutes les maladies respiratoires des enfants à travers toute la Turquie.
Elle a aussi en charge de tenir un Registre national sur la Mucoviscidose en Turquie.
Vous pouvez en savoir plus sur cette association en allant sur leur site internet ci-joint :
Il existe une Association de parents et de patients atteints de Mucoviscidose créée en 2012 pour sensibiliser le public à la maladie, aider les malades et leurs familles.
Vous pouvez en savoir plus sur cette association en allant sur leur site internet ci-joint :
Si vous avez des informations et/ou une expérience notamment sur les possibilités médicales par rapport à cette maladie en Turquie, merci de nous les transmettre pour mise en ligne. Cela pourrait aider grandement les personnes malades qui seraient amenées à séjourner dans ce pays.