Mucoviscidose ITALIE - Clochers du monde

La MUCOVISCIDOSE en Italie

Fibrosi Cistica in Italia

Nombre de personnes environ atteintes de cette maladie en Italie :

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Pour tout savoir sur la Mucoviscidose en Italie et l’organisation autour de cette maladie, vous pouvez aller consulter le site internet ci-joint :

L’organisation du monde médical autour de cette maladie rare est centralisée par la Société italienne d’étude de la Fibrose Kystique dont vous pouvez en savoir plus via leur site internet ci-dessous :

Un registre national permet de collecter toutes les informations sur les malades. Pour tout savoir sur cette structure, vous pouvez consulter leur site internet ci-joint :

Il existe aussi en Italie, une fondation pour la recherche médicale sur la fibrose kystique. Pour tout savoir sur cette structure, vous pouvez consulter leur site internet ci-joint :

Si vous avez des informations et/ou une expérience notamment sur les possibilités médicales par rapport à cette maladie en Italie, merci de nous les transmettre pour mise en ligne. Cela pourrait aider grandement les personnes malades qui seraient amenées à séjourner dans ce pays.