En Finlande, il y a l’Association finlandaise de Mucoviscidose dont le but, depuis 2011, est de promouvoir la qualité de vie et l’égalité des personnes atteintes de fibrose kystique (FK) et de leurs proches, et de diffuser des informations sur la maladie.
Elle gère et coordonne toutes les actions qui permettent de récolter les fonds nécessaires pour sa lutte contre la Fibrose Kystique.

Pour en connaître un peu plus sur la mucoviscidose en Finlande, vous pouvez aller visiter le site internet de l’association ci-dessous :