En Ecosse, c’est l’association du Royaume-Uni qui gère et coordonne l’action autour de la maladie.

C’est donc la « Cystic Fibrosis Trust » (CFT) qui  contribue depuis 1964 à améliorer le quotidien des malades et à faire avancer la recherche médicale pour la Mucoviscidose.
Elle permet aux personnes atteintes et/ou à leurs familles de tout savoir sur cette maladie.

Pour tout connaître sur la mucoviscidose au Royaume-Uni et donc en Ecosse, vous pouvez aller sur le site internet ci-dessous :