Nombre de personnes environ atteintes de cette maladie au Canada :
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La MUCOVISCIDOSE au Canada
Cystic Fibrosis in Canada
Au Canada, l’information des familles et l’organisation du monde médical autour de cette maladie rare est centralisée par la « Cystic Fibrosis Canada » qui a été fondé en 1960.
Vous pouvez en savoir plus via leur site internet ci-joint :
Dans la province du Québec, il y a un organisme (VAFK) qui se dit le seul organisme provincial « par et pour » les personnes vivant avec la Fibrose Kystique et dédié à leur défense des droits et à leur soutien depuis 1985.
Vous pouvez en savoir plus via leur site internet ci-joint :
