La MUCOVISCIDOSE en Australie

Cystic Fibrosis in Australia

Nombre de personnes environ atteintes de cette maladie en Australie :

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L’information des familles et l’organisation du monde médical autour de cette maladie rare  est  centralisée par la « Cystic Fibrosis Australia » .
Vous pouvez en savoir plus via leur site internet ci-joint :
Il existe aussi une organisation nationale dédiée à la communauté Mucoviscidose : « CF Together » que l’on peut traduire par Mucoviscidose ensemble.
Vous pouvez en savoir plus via leur site internet ci-joint :
Si vous avez des informations et/ou une expérience notamment sur les possibilités médicales par rapport à cette maladie en Australie, merci de nous les transmettre pour mise en ligne. Cela pourrait aider grandement les personnes malades qui seraient amenées à séjourner dans ce pays.
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