Nombre de personnes environ atteintes de cette maladie en Amérique :
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La MUCOVISCIDOSE en Amérique
Cystic Fibrosis in America
Au Etats-Unis, l’information des familles et l’organisation du monde médical autour de cette maladie rare est centralisée par la « Cystic Fibrosis Foundation » qui a été créée en 1955.
Vous pouvez en savoir plus via leur site internet ci-joint :
Au Canada, l’information des familles et l’organisation du monde médical autour de cette maladie rare est centralisée par la « Cystic Fibrosis Canada » qui a été fondé en 1960.
Vous pouvez en savoir plus via leur site internet ci-joint :
Pour les pays d’Amérique centrale et d’Amérique du Sud, il existe une Fédération latinoaméricaine de la Fibrose Kystique qui regroupe les principales associations liées à la Mucoviscidose.
Vous pouvez en savoir plus via leur site internet ci-joint :
