En Afrique du Sud, il y a une Association de Lutte contre la Mucoviscidose (SACFA) qui gère et coordonne toutes les actions et moyens nécessaires pour un jour vaincre cette maladie.
Elle permet aux personnes atteintes et/ou à leurs familles de tout savoir sur cette maladie.
Elle permet aussi de connaître les Hôpitaux d’état spécialisés et les cliniques avec leur compétence pour soigner la Fibrose Kystique.

Malheureusement, la mucoviscidose est sous diagnostiquée dans les Zones rurales ou périphériques. D’après les 3 associations régionales, il y aurait actuellement environ 700 patients.
Pour en savoir plus sur cette association et la mucoviscidose en Afrique du Sud, vous pouvez aller sur le site internet ci-joint :