Au Montenegro, il y a une Association d’assistance et de soutien aux patients atteints de Mucoviscidose qui se bat depuis 2017 pour améliorer le quotidien des malades.
Elle a notamment permis aux personnes éligibles d’avoir rapidement le Kaftrio au Monténégro.

Je n’ai pas trouvé de lien direct vers un site internet de cette association mais j’ai trouvé une page Facebook. Ma connaissance de la langue serbe étant très limitée,  je ne sais pas si c’est une page de cette association.

Pour plus de renseignements sur la mucoviscidose au Monténégro, vous pouvez donc aller sur la page Facebook ci-dessous :